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尖晶石的晶体结构包扣哪些,尖晶石内部包体特征(尖晶石晶体结构是面心)

2023-11-25 04:01:28匿名 -人已围观

尖晶石的晶体结构包扣哪些,尖晶石内部包体特征(尖晶石晶体结构是面心)

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一、尖晶石型结构的晶体结构

通式AB2O4型,是离子晶体中的一个大类。等轴晶系。A为二价阳离∑阅读更多星座分析资讯请关注:Www.xzgUAn.cC;)子,如Mg2+,Fe2+,CO2+,Ni2+,Mn2+,Zn2+,Cd2+等;B为三价阳离子,如Al3+,Fe3+,CO3+,Cr3+,Ga3+等。结构中O2-离子作立方紧密堆积,其中A离子填充在四面体空隙中,B离子在八面体空隙中,即A2+离子为4配位,而B3+为6配位。

以镁铝尖晶石MgAl2O4为典型代表:

尖晶石晶胞可以划分成8个小的立方单位,分别由4个A型和4个B型小单位拼在一起。

每个A型、B型小单位都有4个O2-离子,晶胞中O2-的个数是8*4=32个。

Mg2+处于A型小单位的中心及一半的顶点及B型小单位一半的顶点上,

晶胞中Mg2+的数目是4*(1+4/8)+4*4/8个。Mg2+呈四配位,即占据O2-密堆积中的四面体空隙。

每个B型小单位中有4个Al3+,晶胞中Al3+的个数是4*4=16个。

Al3+呈六配位,即占据O2-密堆积中的八面体空隙。

常见的还有FeAl2O4等,此外,还有B为4价阳离子的系列,如Mg2TiO4和Mn2TiO4等许多复合氧化物。一系列硫化物如FeCr2S4,Co3S4等也都被称作具有尖晶石型结构化合物。

尖晶石型化合物结构较稳定,有的可用作高温耐火材料,有的可用作电子陶瓷材料

在焊接过程中,多会生成尖晶石型结构的化合物,这种结构的化合物与熔渣结合,会影响焊条的脱渣性。

二、尖晶石的晶体结构(可以以LiTi2O4或其它物质为例说明)

尖晶石晶胞可以划分成8个小的立方单位,分别由4个A型和4个B型小单位拼在一起。

每个A型、B型小单位都有4个O2-离子,晶胞中O2-的个数是8*4=32个。

Mg2+处于A型小单位的中心及一半的顶点及B型小单位一半的顶点上,

晶胞中Mg2+的数目是4*(1+4/8)+4*4/8个。Mg2+呈四配位,即占据O2-密堆积中的四面体空隙。

每个B型小单位中有4个Al3+,晶胞中Al3+的个数是4*4=16个。

Al3+呈八配位,即占据O2-密堆积中的八面体空隙。

你把图中的Mg换成Li,Al换成Ti就可以了。

三、尖晶石的晶体结构

化学成分为MgAl2O4,晶体属等轴晶系的氧化物矿物。尖晶石的晶体结构中,氧离子成立方紧密堆积,三价阳离子占据六次配位的八面体空隙,二价阳离子占据四次配位的四面体空隙。这种结构称为正常尖晶石型结构。如果二价阳离子和半数三价阳离子占据八面体空隙,另半数三价阳离子占据四面体空隙,则构成所谓反尖晶石型结构,或称倒置尖晶石型结构。磁铁矿(Fe2+FeO4)的结构即属此种类型。尖晶石化学成分中类质同象替代很普遍,常可含铁、锌、铬、锰等。八面体晶形很常见;还常以八面体面为双晶面和接合面构成双晶,称为尖晶石律双晶。尖晶石由接触变质作用形成,或由岩浆结晶而产于基性、超基性火成岩中。透明而色泽艳丽的尖晶石是高档宝石材料。

等轴晶系,a0=0.8103nm(合成镁尖晶石);Z=8。基本结构是氧按ABC顺序在⊥(111)方向堆积。四面体与八面体层相间,四面体与八面体数之比为2:1。正尖晶石结构,结构通式XY2O4,X为二价阳离子,Y为三价阳离子。其中X占据四面体位置,Y占据八面体位置。若结构中所有的X阳离子和一半的Y阳离子占据八面体位置,另一半Y阳离子占据四面体位置,则称反尖晶石结构,结构通式Y[XY]O4。大多数天然尖晶石都具有介于这两种极端间的阳离子分布。六八面体晶类,Oh-m3m(3L44L36L29PC)。常呈八面体晶形,有时与菱形十二面体和立方体成聚形。常依(111)为双晶面和接合面构成尖晶石律双晶。

天然镁铝尖晶石(MgAl2O4)所具有的一种独特的晶体结构被称为尖晶石型结构。该结构属立方晶系,面心立方点阵。尖晶石结构可看作氧离子形成立方最紧密堆积,再由X离子占据64个四面体空隙的1/8,即8个A位,Y离子占据32个八面体空隙的1/2,即16个B位。由此得出尖晶石单位晶胞的通式为X8Y16O32,简约后常写作XY2O4〔1~5〕。

大多数尖晶石结构化合物,A、B位离子化合价比为2:3。在现有百余种尖晶石结构化合物中,除2:3外电价比最常见的是4:2,其结构多为反尖晶石结构,如TiMg2O4,TiZn2O4,TiMn2O4。反型结构可看作8个A位离子与16个B位离子中的8个进行相互换位,即8个Y2+离子进入四面体间隙(A位),而剩下8个Y2+离子与8个X4+离子复合占据正常情况下B位的八面体间隙。除正反两种极端情况外,还可能有混合型中间状态分布。这样可用反分布率α定量表示X离子占八面体上的分数,从而将各种尖晶石结构通式扩充如下:

正型:(X)四面体〔Y2〕八面体O4,α=0;反型:(Y)四面体〔X,Y〕八面体O4,α=1;

混合型:(Yα,X1-α)四面体〔Xα,Y2-α〕八面体O4,0<α<1。正与反型的属性及反位的程度对于化合物材料的性能有较大影响。对于常见的2∶3和4∶2电价比的尖晶石结构,似乎前者趋正型,后者趋反型。但纵观全部物种,不仅有相当数量趋于混合型,且范围程度不能确定,而且还有若干品种完全不遵从这一规律。影响这种分布的因素极其复杂,有离子键的静电能、离子半径、共价键的空间分布、晶体场等诸多方面。根据经验数据可将大部分二、三价离子的优先顺序排出:Zn2+,Cd2+,Ga2+,In3+,Mn2+,Fe3+,Mn3+,Fe2+,Mg2+,Cu2+,Co2+,Ti3+,Ni2+,Cr3+。越往前倾向于四面体填隙,反之倾向于八面体填隙。阳离子的分布对尖晶石型材料的性能也有重大影响〔1,4〕。

偏光镜下:颜色随成分而变,无色、浅玖瑰色(镁尖晶石)、暗绿色(铁尖晶石)、浅灰白色(锌尖晶石)。尖晶石为均质体,但锌尖晶石可有光性异常。

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